Алкини су широко присутни у природним производима, биолошки активним молекулима и органским функционалним материјалима.У исто време, они су такође важни интермедијери у органској синтези и могу да прођу кроз обилне реакције хемијске трансформације.Стога је развој једноставних и ефикасних метода изградње алкина посебно хитан и потребан.Иако је Соногашира реакција катализована прелазним металима један од најефикаснијих и најпогоднијих начина за синтетизу арил или алкенил супституисаних алкина, реакција купловања која укључује неактивиране алкил електрофиле је последица споредних реакција као што је елиминација бХ.Још увек пун изазова и мање истраживања, углавном ограничен на еколошки непожељне и скупе халогенизоване алкане.Стога ће истраживање и развој Соногаширине реакције нових, јефтиних и лако доступних алкилационих реагенаса бити од великог значаја како у лабораторијској синтези тако иу индустријској примени.Тим је паметно дизајнирао и развио нови, лако доступан и стабилан НН2 пинцер лиганд амидног типа, који је по први пут реализовао ефикасан и висок избор деривата алкиламина и терминалних алкина са широким спектром каталитичких извора никла, јефтиних и лаких за добити.Реакција унакрсног спајања је успешно примењена на касну модификацију деаминације и алкинилације комплексних природних производа и молекула лекова, што наглашава добре перформансе реакције и компатибилност функционалних група, и пружа новину за синтезу важних алкина супституисаних алкилом.И практичне методе.
Време поста: 22.11.2021